大连科翔全自动药物透皮扩散仪
KX-AI-12VPC
产品性能：
1. 符合FDA/EMA/OECD/CDE公布的体外透皮试验技术规范和指导原则等相关技术要求。符合美国FDA用于替代阿昔洛韦乳膏（5%）的BE试验的体外释放实验用设备的基本参数和验证技术要求。
2. 控制台可分别与水平式透皮扩散仪（手动）、直立式透皮扩散仪交互运行，根据不同实验要求选择不同类型扩散池。
3. 扩散池的独立温控与独立速控设计，便于进行实验方法学建立，提高工作效率。
4. 装样时间补偿可以避免和减少实验系统误差
5. 取样补液异步/同步高科技专li技术，避免实验气泡产生。
6. 本系统所得出的实验数据，通过标配的药物经皮渗透分析系统，分析药物经皮渗透动力学参数，进行处方和工艺优化。
